Biotecnologia Aplicada 1998; Vol. 15 No. 3, pp. 189-200
Trabajos seleccionados del Congreso Biotecnología Habana 97,
diciembre 1-6 de 1997
Selected papers from Congress Biotecnología Habana 97, December
1-6, 1997.
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Identification of a novel Mycobacterium tuberculosis 24 kDa secreted
lipoprotein relevant to cellular immunity and vaccine design
F Oftung, HG Wiker, A Deggerdal, KEA Lundin and AS Mustafa
Introduction
Tuberculosis is a major health problem, and no effective vaccine for
endemic regions is available. The objective of the study was to
identify and characterize novel mycobacterial protein antigens with
relevance to cellular immune responses and subunit vaccine design.
Use of the P64K protein as a carrier for vaccine formulations
Gerardo Guillén
Introduction
Several proteins have been used as carriers to activate
thymus-dependent immunity against poor immunogenic peptide and
polysaccharide (PS) antigens, but only group B meningococcal outer membrane
proteins (OMP), tetanus toxoid (TT), diphtheria toxoid (DT) and its mutant
CRM 197 have reached significant application on vaccine development.
The quest for an AIDS vaccine: Myths and reality
Marc Girard
The only appropriate animal for the study of prototype HIV-1
vaccines is the chimpanzee. Chimpanzees do not develop AIDS but remain
persistently infected, therefore allowing studies concerning protection
from infection, but not protection from disease. We have shown that
immunization of chimpanzees with a variety of HIV-1 antigens, including
purified recombinant gp160 and a synthetic peptide with the sequence of the
principal neutralization determinant of the virus, the V3 loop, could
protect the animals from experimental HIV-1 infection with either a
cell-free or a cell associated T cell line adapted (TCLA) virus inoculum.
Protection was also obtained by immunization with ALVAC-HIV-1 vCP250 (a
recombinant canarypox virus expressing gp160 and gag).
Producción y purificación del polisacárido
capsular de Streptococcus pneumoniae Cepa 14
Fernando Ferreira, Laura Franco-Fraguas, Ana Cantera, Ester Texeira,
Hugo Massaldi, Norma Suárez y Mónica Altez
Muchas bacterias patogénicas producen polisacáridos
capsulares que son esenciales para la virulencia. La cápsula
constituye la capa más externa de la célula bacteriana, y con
frecuencia representan los principales determinantes antigénicos
tipo-específicos. Es de particular interés la
obtención de polisacáridos capsulares de S. pneumoniae
puros, ya que pueden ser empleados en la inmunización de
adultos y niños mayores de 5 años. La obtención de
polisacáridos capsulares puros también es importante ya que
pueden ser empleados en la preparación de conjugados
polisacáridos-proteina, que al ser administrados actúan como
antígenos T-dependientes capaces de conferir inmunidad a todos los
grupos etarios y personas con compromiso inmune.
Estudio de la actividad neutralizante de sueros de macacos
inmunizados con el candidato vacunal cubano: TAB9
Leonor Navea, Leonor Lobaina, Marta Dubed, Giselle Alvarez, Carmen
Gómez y Carlos Duarte
Introducción
Existen diversos puntos de vista sobre la utilidad de los modelos
animales para los ensayos de efectividad de los candidatos vacunales contra
el VIH-1, no obstante chimpancés, gibones, macacos, ratones y
conejos se utilizan con estos fines.
T cell responses induced in humans by nasal immunization with
meningococcal outer membrane vesicles and whole cell Bordetella
pertussis
F Oftung, AKH Berstad, L Meyer Næss, L Wetzler, GE
Korsvold, IL Haugen, LO Frøholm, A Aase, R Dalseg, J Holst, T
Michaelsen and B Haneberg
Introduction
Mucosal administration of vaccines may induce local mucosal as well
as systemic immune responses. In this work we have studied the ability
of non-living particulate complex bacterial vaccine antigens to induce
cellular immune responses in humans when administered nasally without any
mucosal adjuvant.
Defective recombinant adenoviruses as a tool to induce anti-HCV
immune responses
Juan José Lasarte, Oscar Bruña-Romero, Juan
Ruíz, Cheng Quian, Francisco Borrás and Jesús
Prieto
Introduction
Cytotoxic T lymphocytes (CTL) have been shown to play a major role
in the control of many viral diseases. HCV infection has a strong tendency
to chronicity suggesting that the cytotoxic T cell reaction against HCV
antigens is poor or ineffective. Thus, the development of efficient ways of
inducíng CTL in vivo are important steps towards prevention
and/or treatment of HCV infection. Up to date, different methods have been
used to study as well as to induce cytotoxic responses, among which those
based on recombinant vaccinia viruses have been the most extensively
developed.
Respuesta inmunológica de voluntarios frente a la
inmunización con una cepa viva atenuada de Vibrio cholerae
Tania Valmaseda Pérez, Boris L Rodríguez,
Bárbara Cedré, Luis García, Hilda García, Alma
Robert, Jorge Benítez y Gustavo Sierra
Introducción
El cólera permanece como un problema emergente para la salud
pública en muchas partes del planeta, como lo evidencia la
aparición de la reciente epidemia en América Latina y el
surgimiento en Asia de la cepa O139. Ante esas realidades las vacunas
se convierten en la medida más efectiva de control y
prevención de la enfermedad. Con el desarrollo de la
ingeniería genética y la biotecnología ha sido posible
obtener vacunas vivas atenuadas que en una sola dosis de
administración oral estimulen el sistema inmune de mucosa
proporcionando una protección duradera. La principal dificultad en
el uso de estas cepas atenuadas radica en que a un mantiene una elevada
reactogenicidad en ensayos en humanos, solo en el caso de la CVD 103 HgR,
derivada de una cepa clásica de Vibrio cholerae O1 se
logró una adecuada inmunogenicidad a simple dosis con una
reactogenicidad despreciable, pero dicha cepa fue menos efectiva contra
cepas El Tor que es el biotipo predominante en la reciente pandemia.
Diseño y construcción de un vector para la
expresión de epitopos de la porina ompc, en el extremo amino
terminal de la subunidad b de la toxina del cólera
Secundino VI, Paniagua-Solis J, Isibasi A y Sánchez J
Introducción
Cabe destacar la importancia de las porinas de Salmonella
typhi, en la inducción de protección contra la fiebre
tifoidea en el modelo murino; entre ellas OmpC, es capaz de inducir una
protección del 30 % al reto con 100 DL50 de la bacteria
homóloga.
Towards clinical application of gamma inulin adjuvants
Peter D Cooper
Introduction
Gamma inulin (g-IN) adjuvants (1) depend on
an unbranched polyfructose with a mol wt of 8000-12000 (50-75 residues). It
is a chemically well-characterised neutral polysaccharide, cheap, easy to
handle and purify and very stable. Unlike the a
and b polymorphs, g-IN is insoluble at 37 C
and controls its sole biological activity. It only activates complement of
the alternative pathway, opsonising antigens with C3b fragments. These
react with C3 receptors on leukocytes, activating them in turn. Thus the
action of g-IN is well understood, seeming to
dissect out a non-toxic part of the inflammatory response. It is a potent
immune modulator, having vaccine adjuvant, antitumour and natural immunity
activity. Adjuvant action is much higher if g-IN
is co-crystallised with aluminium hydroxide ('Algammulin', AG): such
particles both adsorb antigen and activate complement.
Vacuna antimeningocócica bc: diez años de uso
masivo
Victoria Casanueva Gil, Concepción Campa Huergo, Gustavo
Sierra González, Franklin Sotolongo Padrón, Morelia
Baró Suárez, Lourdes Almeida González, Luis Izquierdo
Pérez, Marlene Armesto del Rio, Ivan Cuevas Valdespino
Introducción
Hace 10 años, en 1987, se utilizó por primera vez
masivamente en Cuba y en el mundo una vacuna contra el meningococo B. Hasta
ahora esta vacuna (VA-MENGOC-BC(r)) es la única
disponible, licenciada y utilizada masivamente en varios países. En
este trabajo se exponen y analizan en orden cronológico los
principales resultados obtenidos con la aplicación de
VA-MENGOC-BC(r) en relación con su seguridad, eficacia,
efectividad e impacto durante el período 1987-1997 en Cuba y otros
países como Brasil, Colombia y Argentina.
The antibody response of macaques immunized with the multi-epitope
polypeptide TAB9 in montanide ISA 720
Carmen E Gómez, Walmer Perdomo, Diógenes Quintana,
José Brito, Diamilé González, Rolando Páez,
Maxlenin Peña, Ariane Rodríguez, Mariela Pérez,
Anazuria Martínez, Nestor Expósito, Alejandro Soto, Pedro
Puentes, Orlando Hayes and Carlos A Duarte
Introduction
The third variable region (V3 loop) of the HIV external glycoprotein
gp120, is considered to play a key role in viral infectivity, tropism, and
syncytium formation. This segment contains the Principal Neutralizing
Domain of the virus bearing sequential B cells epitopes as well as
epitopes for T-helper and T-cytotoxic cells. Passive transfer of monoclonal
antibodies against V3 can protect against viral challenge in SCID mice
and chimpanzees. Anti-V3 titers correlate with protection in immunized
chimpanzees and are inversely related to disease progression in HIV-1
infected people. These experimental evidences suggest that a vaccine
able to elicit high anti-V3 titers could confer protection against HIV-1
infection.
Copyright 1998 Elfos Scientiae