Ocotea porosa
apresenta sementes com forte dormência tegumentar, comportamento recalcitrante, baixa
germinação e irregularidade, o que dificulta a propagação natural. O objetivo deste trabalho foi estabelecer
um protocolo de embriogênese somática para Ocotea porosa. Eixos embrionários zigóticos imaturos foram
inoculados em meio de cultura WPM suplementado com 2,4-D (200 μM) combinado ou não com caseína
hidrolisada ou glutamina (0,5 ou 1 g l
-1) durante 90 dias. A embriogênese repetitiva foi induzida em meio
contendo 2,4-D (22,62 μM) combinado com 2-iP (2,46 μM) seguido de transferência para meio de cultura
com caseína hidrolisada ou glutamina (1 g l
-1), durante 90 dias cada. A maturação dos embriões somáticos
foi testada em meio de cultura contendo ANA (0,5 μM) e 2-iP (5, 10 ou 20 μM). A maior porcentagem de
embriões somáticos induzidos (8,3%) foi observada em meio de cultura WPM contendo 200 μM de 2,4-D
e 1 g l
-1 de caseína hidrolisada e o desenvolvimento de embriões somáticos ocorreram de forma indireta. A
embriogênese somática repetitiva foi promovida em meio de cultura WPM contendo caseína hidrolisada
ou glutamina, no entanto, a caseína hidrolisada promoveu a manutenção da competência embriogênica por
mais de dois anos. Na fase de maturação, houve baixa progressão dos embriões globulares para os estádios cordiforme e torpedo. Os diferentes estádios ontogenéticos de embriões somáticos de
Ocotea porosa foram caracterizados pelo estudo histológico.