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Extension ethmoïdo-maxillaire d’un rétinoblastome congénital : à propos d’un cas Atipo-Tsiba, P.W. Résumé Introduction: Le rétinoblastome est une tumeur rare, sa prévalence est estimée à 0.82% avant 15 ans. Sa forme congénitale est exceptionnelle. Le but de cette présentation est de décrire l’extension ethmoïdo-maxillaire d’un rétinoblastome congénital. Méthodes: Un nouveau né a été adressé à une heure de vie dans notre département pour une protrusion de l’œil droit. L’échographie obstétricale avait conclu à une morphologie fœtale normale. Résultats: Une exorbitation droite, le scanner montrait une tumeur du nerf optique avec une volumineuse extension orbitaire, une lyse complète du plancher de l’orbite homolatéral avec un envahissement quasi-total du sinus maxillaire et des cellules ethmoïdales. Le décès était survenu au 3eme jour d’hospitalisation. Conclusion: Le rétinoblastome congénital est un déf surtout dans les pays pauvres pour deux raisons, le diagnostic anténatal et le traitement. Mots Clés Rétinoblastome congénitale; Diagnostic; Traitement

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Atipo-Tsiba, P.W. Abstract Introduction: Retinoblastoma is a rare tumor, 0.82% of prevalence before 15. Its congenital form is exceptional. The purpose of this presentation is to describe ethmoid-maxillary sinus extension in congenital retinoblastoma. Methods: A newborn was sent to one hour of life in our department for an exophthalmia of the right eye. Obstetrical ultrasound had found a normal fetal morphology. Results: An important right exophthalmia. The CT-scan showed an optic nerve tumor with large orbital extension, a complete damage of the homolateral orbital flor and an almost complete invasion of the maxillary sinus and ethmoid cells. He died after three days. Conclusion: Congenital retinoblastoma is a challenge especially in poor countries for two reasons, prenatal diagnosis and treatment. Keywords Congenital Retinoblastoma; Diagnosis; Treatment

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