Os objetivos deste trabalho foram avaliar diferentes meios de cultura na organogênese indireta e na
multiplicação
in vitro de brotos de
Eucalyptus benthamii
x
Eucalyptus dunnii
. Para organogênese, explantes
foliares foram excisados no sentido transversal e cultivados
in vitro, sendo os seguintes fatores testados:
dois meios de cultura (MS N/2 e JADS) adicionados de 0,1 μM de ANA, duas concentrações de thidiazuron
(0,1 e 0,5 μM) e presença ou não de PVP-40 (250 mg L
-1). Após 70 dias de cultivo foram avaliadas as
porcentagens de explantes oxidados totalmente, formando calo, produzindo antocianina, formando gema,
formando brotações e o número de brotações formadas por explante regenerando. No experimento de
multiplicação, brotações isoladas foram cultivadas em meio MS, JADS e WPM, adicionados de 1,11 μM
de BAP. Foram realizados quatro subcultivos a cada 28 dias e em cada subcultivo foram avaliados: a
porcentagem de oxidação, de explantes apresentando clorose total ou parcial, massa fresca e número médio
de brotos por explante. O meio de cultura MS N/2 suplementado com 0,1 μM de ANA, 0,5 μM de TDZ e
PVP-40 promoveu a maior taxa de organogênese (8,3%). No meio de cultura MS com 1,11 μM de BAP, a
taxa de multiplicação foi maior que nos outros meios, no primeiro e segundo subcultivos (9,28 e 9,24 por
mês), não havendo diferença entre os três meios nos demais subcultivos.
