La Sirenomelia es una patología extremadamente rara; se produce por la fusión de los miembros inferiores secundaria a un trastorno severo en el desarrollo del blastema caudal axial posterior (en la cuarta semana del desarrollo embrionario), posiblemente debido a una alteración vascular de una de rama de la arteria aorta abdominal. Se presenta en forma aislada o asociada (a trastornos renales, cardiovasculares, gastrointestinales, respiratorios neurológicos o genitales), formando parte de Síndrome de Regresión Caudal.
Se describen 5 casos de recién nacidos con Sirenomelia provenientes del Museo de Patología de la Facultad de Medicina de la Universidad Centroccidental "Lisandro Alvarado", Barquisimeto, Venezuela.